乘时期之势、聚各方之力、融立异思绪，打造体育财产成长新动能。以“聚力 融会 立异”为主题的2018(第36届)中国国际体育用品展览会，5月25日在上海揭幕。位在青浦区崧泽年夜道333号的国度会展中间，显现出体育用品制造行业全景风采——将来的3天时候里，展区面积到达18万平方米，跨越1400家企业参展，估计将有跨越12万人次的不雅众，在此享受这场视觉盛宴。

　　为适应行业成长趋向，知足展商参展需求，与往届比拟，展会展区进一步优化。国度会展中间(上海)的7个展馆，按照展现品类优化为活动休闲、球类技击搏击、场馆举措措施营建、健身四年夜主题展区。按照各行业特点，四年夜主题展区再别离进行细分，并共同室表里勾当专区，便利不雅众不雅展。

　　此中，活动休闲展区涵盖轮滑滑板、鞋服、户外骑行、水上活动、冰雪、休闲、体育财产基地/财产园等种别;

　　球类、网羽活动和技击搏击展区涵盖足篮排、乒乓球、羽毛球、网球、技击、搏击、举重、拳击器材和网羽活动地板地胶、活动配件和周边、活动护具、绳网、培训机构和俱乐部等种别;

　　场馆举措措施营建展区涵盖场馆举措措施、营建、活动地面系统、冬季活动举措措施、体育器材、体育小镇和立异产物展现六年夜种别;

　　健身展辨别为健身器材和用品展区，本年新增设了全平易近健身路径和儿少活动游乐装备、推拿和保健产物、康复装备和办事三年夜展览内容。不雅众不但能体验各类新产物，更能感触感染科技与智能化给体育制造业带来的新转变。

　　四年夜展区显现的是中国体育用品制造业的程度，而经由过程3377体育的系列勾当，则有助在洞察中国体育财产成长的全景风采，精准掌控行业成长标的目的。

　　已36届的3377体育，早已跳出纯真展会的范围，最近几年来，3377体育在打造传统商业功能的根本上，加倍凸起其社会公益属性和买卖属性。本届3377体育，10余场行业论坛或会议、40余项主题勾当或是办事在全行业，或是为国表里之间、行业内部之间、跨行业之间、行业当局之间、展商之间、展商与不雅众之间，搭建全方位的沟通机制，实现行业上中下流双赢。

　　作为3377体育品牌勾当，中国体育财产峰会颠末持续五年堆集，“行业风向标”感化延续凸显。本届峰会以“聚力”为要害词，由一场高端论坛和多场专场勾当构成，别离聚焦体育用品、全平易近健身、青少年体育、场馆举措措施、健身行业成长、体医融会、康复科技等话题。

　　其他方面，“健美健身比基尼年夜赛”第二次在3377体育时代鸣哨，来自全球500名健美选手同场竞美，国际健身结合会的顶级国际级裁判，受邀为赛事法律。“

　　I-FIT中国国度职业专业健身锻练专业年夜会”不但是全国健身锻练步队的一次集中“年夜练兵”，也将是最新体育器材和装备的“年夜阅兵”。青少年体育课程培训展演展现勾当区初次融会贯通青少年体育器材举措措施、培训课程和用户人群，将为小不雅众打造一个专属乐土。

　　二代室外健身器材产物评选勾当也备受等候，经由过程评选勾当去查验行业尺度、优化完美尺度系统，遭到了企业、行业的一致好评和接待。据悉，本届评选优化了评选法则，尺度更严、前提更高，以凸起比拼企业的综合实力和产物的立异性。
 

用眼看，琳琅展品饱眼福;

专心品，共话体育财产新时期。

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　　不管是体育财产专业人士仍是体育设备发热友，3377体育的舞台总有一个角度合适你。

　　本届展会为期4天，将在28日终结。

        2015年12月30日，国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号，以下简称95号文），对药品等产品追溯体系建设明确了坚持政府引导与市场化运作相结合，发挥企业主体作用，调动各方面积极性的基本原则。为贯彻95号文精神，落实药品经营企业追溯管理责任，强化企业主体意识，促进建设来源可查、去向可追、责任可究的药品全链条追溯体系，需要对原药品GSP中电子监管相关规定进行修改。

        2016年4月23日，国务院发布《关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（国务院令 第668号），取消了原条例关于药品批发企业经营疫苗的规定，改由疫苗生产企业直接向疾控机构销售和配送。需要对原药品GSP中关于疫苗经营的规定作出相应修改。

        根据《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》（国办发〔2015〕50号），原使用组织机构代码证、税务登记证办理相关事务的，一律改为使用“三证合一”后的营业执照，需要对原药品GSP中关于查验首营企业证件要求进行修改。

        根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》，新公布的《药品管理法》调整了部分条文序号，需要对原药品GSP中涉及引用《药品管理法》的相关条文序号进行修改。<中华人民共和国药品管理法>

        二、修改的主要内容

        （一）涉及药品追溯要求的条款

        以95号文件为依据，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，要求在企业药品经营质量管理体系中建立相应的管理制度，在关键的药品经营管理环节予以执行，作为企业加强经营管理、保证药品质量的一种手段。但麻醉药品、精神药品等法规规定的品种仍应由药品监管部门建立监控信息网络，实时监控企业各环节药品数量和流向。具体修改包括：

        1.确立药品追溯体系建设的基本定位和要求。将原总则第二条分为两款，在第二款增加“并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。”在附则中增加一条：“第一百八十一条麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的追溯应当符合国家有关规定。”

        2.删除或者修改涉及强制要求电子监管码扫码和数据上传的内容。

        （1）删除原第八十一条、原第八十二条、原第一百零二条、原第一百七十六条。

        （2）删除原第八十四条中“和进行药品电子监管码的扫码与数据上传”、原第一百六十一条中“实施电子监管的药品，还应当按照本规范第八十一条、第八十二条的规定进行扫码和数据上传”。

        3.将企业质量管理制度应包括项目中“执行药品电子监管的规定”修改为“药品追溯的规定”。具体涉及原第三十六条第（二十一）项、原第一百三十八条第（十七）项。

        4.删除或者修改要求企业计算机系统满足药品电子监管的实施条件的内容。

        （1）删除原第五十七条中“并满足药品电子监管的实施条件”的内容。

        （2）将原第一百四十九条修改为“企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求”。

        （二）涉及疫苗要求的条款

        根据第668号国务院令，修改原药品GSP关于疫苗经营企业和疫苗经营的两处规定，改为针对疫苗配送活动的规定。具体为：

        1.将原第二十二条第二款“经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作”，修改为“从事疫苗配送的，还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。”对疫苗配送企业提出较为严格的要求，以利于提高参与配送企业素质，严格控制数量。

        2.将原第四十九条“经营冷藏、冷冻药品的”修改为“储存、运输冷藏、冷冻药品的”；其下第（一）项中“经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库”，修改为“储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库”。

        （三）涉及查验税务登记、组织机构代码证件要求的条款

        根据国办发〔2015〕50号文件，对原GSP第六十二条首营企业要求审核查验的证件资料中单独要求提供的第（六）项“《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件”，合并入第（二）项，成为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况”，以便于企业实施。

        （四）涉及《药品管理法》条文序号的条款

        第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修改公布的《药品管理法》将原第七十九条条文序号修改为第七十八条。因此，将原药品GSP第一百八十六条中引用的《药品管理法》第七十九条条文序号修改为第七十八条。